Selon l’Organisation mondiale de la santé, les fournitures et médicaments contrefaits représentent potentiellement plus de 50 % du marché mondial des médicaments, une proportion importante de ces produits contrefaits étant rencontrée dans les pays en développement. Cette situation est imputée à l’absence de réglementation efficace et à la faiblesse des capacités de contrôle dans ces pays, l’augmentation de ce commerce résultant de la taille et de la sophistication croissantes des contrefacteurs de médicaments.

La prolifération des dispositifs médicaux falsifiés constitue un défi majeur pour les systèmes de santé mondiaux. Elle menace la sécurité des patients et sape la confiance dans les produits médicaux. Il existe des solutions pour prévenir les risques liés à la contrefaçon des dispositifs médicaux.

Les risques et dangers liés à l’utilisation de dispositifs médicaux contrefaits

Les dispositifs médicaux contrefaits représentent un risque grave pour la sécurité des patients et la réputation de la marque. Ces outils peuvent ne pas respecter les normes de qualité ou être soumis à des tests rigoureux, ce qui peut entraîner des dysfonctionnements ou des performances inadéquates lors de procédures médicales critiques, mettre en danger la santé des patients et même entraîner des blessures graves ou la mort. L’utilisation de dispositifs médicaux contrefaits sape la confiance dans les systèmes de santé et érode la réputation des fabricants et fournisseurs légitimes.

Les patients et les professionnels de santé comptent sur l’intégrité des dispositifs médicaux pour établir des diagnostics précis et des traitements efficaces. Lorsque les équipements contrefaits ne répondent pas à ces attentes, ils portent atteinte à la réputation des marques associées et sapent la confiance dans l’ensemble du secteur de la santé.

L’ impact des dispositifs médicaux contrefaits ne se limite pas aux risques sanitaires individuels, il touche aussi la société dans son ensemble. À mesure que ces produits de qualité inférieure s’infiltrent dans les systèmes de santé à l’échelle mondiale, ils suscitent des inquiétudes quant aux normes internationales et à l’efficacité des mesures réglementaires dans différents pays.

LE SAVIEZ-VOUS QUE;

L’utilisation de matériel médical contrefait lors d’un diagnostic médical présente des risques et des inconvénients importants. Vous trouverez ci-dessous un examen détaillé de ces inconvénients.

Risques pour la sécurité des patients: Les dispositifs médicaux contrefaits ne bénéficient souvent pas des tests et du contrôle qualité rigoureux que subissent les produits légitimes. Cela peut entraîner plusieurs problèmes de sécurité :

Équipement défectueux : les appareils contrefaits peuvent ne pas fonctionner comme prévu, conduisant à des diagnostics incorrects ou à des traitements inefficaces. Par exemple, un lecteur de glycémie contrefait peut fournir des lectures inexactes, entraînant une mauvaise administration d’insuline chez les patients diabétiques.

Complications accrues : L’utilisation d’un équipement défectueux peut entraîner de graves complications au cours des procédures. Par exemple, les instruments chirurgicaux contrefaits peuvent se briser ou tomber en panne pendant une intervention chirurgicale, causant ainsi des dommages aux patients.

Problèmes de contrôle des infections : De nombreux dispositifs contrefaits ne sont pas fabriqués dans des conditions stériles. Cela augmente le risque d’infections après le diagnostic ou le traitement en raison de l’utilisation d’outils contaminés.